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目的：探讨新生儿听力及聋病易感基因联合筛查结果。方法：收治近几年本院接受听力筛查的正常健康新生儿。结果：听力初筛通过率97%。新生儿线粒体12SrRNAc.1555A＞G、c.1494C＞T、GJB2基因35delG、167delT、176-191del16、235delC、299-300delAT、GJB3基因538C＞T、547G＞A的位点阳性率3.9%(39/1000)。听力、聋病基因和两者联合检查的阳性率分别为3%、1.8%、0.5%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：听力和聋病易感基因联合