【摘 要】
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<正> 1 材料和方法 取健康雄性Wistar大鼠断头处死,无菌取脾,然后置于盛有IMDM(GIB CO.产品,按说明书配制)培养液的平皿中,用毛玻璃挤压法,制成单细胞悬液,移入离心管中,用吸
【机 构】
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白求恩医科大学第三临床学院检验科,吉林省卫生防病中
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<正> 1 材料和方法 取健康雄性Wistar大鼠断头处死,无菌取脾,然后置于盛有IMDM(GIB CO.产品,按说明书配制)培养液的平皿中,用毛玻璃挤压法,制成单细胞悬液,移入离心管中,用吸管吹打30次,使细胞团散开,过200目网后,用IMDM培养液洗涤2次(1500r/min,5min),计数后调细胞浓度5×10~6/ml。取24孔反应板,每孔加入白细胞悬液1ml,ConA浓度为5μg/ml。置37℃、5％CO_2孵箱中培养24h,收集上清作为本实验中IL—2,-20℃保存备用。
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