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利用农杆菌介导方法，分别将PAPⅡ单基因、PAPⅡ基因和异戊烯基转移酶基因（ipt）共表达的双基因（PAPⅡ-ipt）导人烟草品种K326叶细胞中，半定量RT—PCR分析了转基因植株中PAPⅡ、ipt和核糖体蛋白大亚基基因（RPL3A）的表达，并进行了TMV攻毒实验。结果表明：双基因PAPⅡ-ipt对烟草的转化频率高达45．55％，为单基因PAPⅡ的转化频率（13．3％）的3．4倍；50％的转基因植株没有检测到转基因的表达，PAPⅡ-ipt表达的转基因植株中RPL3A基因的表达水平为PAPⅡ表达植株中的1