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探讨大鼠骨骼肌卫星细胞（MDSCs）定向诱导分化为胰岛素生成细胞（IPCs），为1型糖尿病的干细胞治疗提供一种新的研究思路。
方法通过二次酶消化法和差速贴壁培养法分离、培养大鼠MDSCs，利用不同的诱导培养液使MDSCs定向分化为IPCs，并对诱导后细胞进行形态观察，通过双硫腙染色和免疫组化染色对MDSCs-IPCs形态进行鉴定，采用Q-PCR和Western Blot方法检测MDSCs-IPCs中C-peptide和Insulin的表达，通过胰岛素释放实验检测MDSCs-IPCs的生物学功能，β细胞和MDSCs-IPCs两组间比较采用t检验。
结果MDSCs在接种4 h后开始贴壁部分细胞伸出小的突起，48 h后绝大多数细胞贴壁呈梭形、胞浆丰富、折光度高。随着培养时间的延长，细胞的梭形形状更为明显且生长迅速。免疫组化结果显示细胞表达Desmin、α-Sarcomeric Actinin、MyoD1、Myf5和PAX7。成胰诱导后MDSCs形成胰岛样的圆形细胞团，双硫腙染色呈猩红色，Insulin免疫组化染色阳性。Q-PCR结果显示MDSCs-IPCs中C-peptide和Insulin mRNA表达量分别是β细胞的0.73倍（P > 0.05）和0.79倍（P > 0.05）。胰岛素释放实验显示，5.6 mmol/L和16.7 nmlol/L葡萄糖刺激培养2 h后，β细胞和MDSCs-IPCs分泌胰岛素量分别为[（20.3±4.2）mU/L]、[（16.1±3.7）mU/L]、[（60.5±9.3）mU/L]和[（40.9±7.3）mU/L]，葡萄糖可调节MDSCs-IPCs胰岛素的分泌。
结论MDSCs易于分离培养、增殖能力强，体外可诱导分化为有功能的IPCs，适合作为再生医学的种子细胞。