【摘 要】
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假肥大性肌营养不良（Duchenne／Becker muscular dystrophy，DMD／BMD）是一种由于DMD基因突变导致的X连锁隐性致死性遗传病。目前没有有效的治疗方法。为建立一种既可以对携带者进行
【机 构】
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中国医科大学高职学院,中国医科大学遗传教研室,中国医科大学盛京医院儿科
【基金项目】
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国家十一五攻关课题项目(编号:2006BAI05A08)资助
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假肥大性肌营养不良（Duchenne／Becker muscular dystrophy，DMD／BMD）是一种由于DMD基因突变导致的X连锁隐性致死性遗传病。目前没有有效的治疗方法。为建立一种既可以对携带者进行检测又可以进行产前基因诊断的方法，文章联合应用多重连接探针扩增技术（Multiplex ligation—dependent probe amplification，MLPA）和短串联重复序列（Short tandem repeats，STR）为遗传标记连锁分析的方法对26例有高风险再生育患儿的假
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