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目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与失代偿性肝硬化并发肝肾综合征(HRS)之间的关系.方法应用聚合酶链反应方法扩增56例失代偿性肝硬化并发HRS患者及60例正常对照组ACE基因上DNA片断,根据I/D判断其多态性;同时各例均采血测丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、血清肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)等指标,并测定肾小球滤过率(GFR),比较不同基因型间上述指标的差异显著性.结果 HRS患者各基因型及等位基因频率与对照组间差异均无显著性(P均>0.05);I等位基因频率均显著