【摘 要】
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目的:构建含preS1基因真核表达质粒,探讨乙型肝炎病毒preS1基因在HBV入胞机制中的作用.方法:PCR法扩增含EcoR Ⅰ与Pst Ⅰ酶切点的preS1基因序列,PAS2-1载体及preS1基因PCR产
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目的:构建含preS1基因真核表达质粒,探讨乙型肝炎病毒preS1基因在HBV入胞机制中的作用.方法:PCR法扩增含EcoR Ⅰ与Pst Ⅰ酶切点的preS1基因序列,PAS2-1载体及preS1基因PCR产物双酶切,经T4DNA连接酶将两者连接并转化到大肠杆菌JM105,对重组质粒经序列测定,命名为PAS2-1-preS1.经乙酸锂转化法将重组质粒转化入酵母菌AH109,Western Blot法证实重组质粒在酵母细胞中的表达.结果:已构建的质粒PAS2-1-preS1经序列测定含有完整的preS1基因
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