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目的在原有高糖高脂饮食＋链脲佐菌素（STZ）造模方法的基础上进一步缩短造模时间，优化模型，使模型更加接近于人类2型糖尿病肾脏病，为探索其机制及治疗方法提供一个更好的动物模型。方法将4周的雄性SD大鼠，随机分为正常饲料组（A组）和高糖高脂饲料＋STZ组（B组）。B组采用高糖高脂饲料＋5％葡萄糖饮水喂养＋STZ，诱发胰岛素抵抗，2周后，按照30mg／kg的剂量腹腔注射STZ，连续注射3d，诱发持续高糖血症，继续观察6周。每2周测定大鼠的体质量、尿蛋白及白蛋白排泄率、血糖，注射STZ前及注射6周后采集血样，测血