【摘 要】
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噻吩并[3,2-c]四氢吡啶和噻吩并[2,3-c]四氢吡啶分别与取代苄溴（2a-2g）经取代反应后,用2 mol·L^-1氯化氢乙醚溶液成盐合成了噻吩并四氢吡啶衍生物（3b-3e,3g和5a-5g）;噻吩并[
【机 构】
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噻吩并[3,2-c]四氢吡啶和噻吩并[2,3-c]四氢吡啶分别与取代苄溴（2a-2g）经取代反应后,用2 mol·L^-1氯化氢乙醚溶液成盐合成了噻吩并四氢吡啶衍生物（3b-3e,3g和5a-5g）;噻吩并[3,2-c]四氢吡啶酮与取代苄溴经取代反应,再与乙酸酐缩合,最后经2 mol·L^-1氯化氢乙醚溶液成盐合成了噻吩并四氢吡啶衍生物（7d,7e,7g-7i）。3,5和7均为新化合物,其结构经^1H NMR和ESI-MS表征。大鼠体内抗血小板聚集活性研究结果表明：3,5和7均有一定的
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