纳豆激酶酶原基因的克隆、融合表达及活性测定

来源 :中国病理生理杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：crosslightning

【摘要】

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目的:利用基因工程技术,构建表达具溶栓活性的纳豆激酶的大肠杆菌工程菌.方法:利用PCR方法扩增纳豆激酶酶原(pro-NK)基因,并克隆到表达载体pET3c上,构建表达pro-NK和载体上22

【作者】

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余榕捷谢秋玲洪岸汪炬孙奋勇

【机构】

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暨南大学生物工程研究所

【出处】

：

中国病理生理杂志

【发表日期】

：

2003年6期

【关键词】

：

纳豆激酶溶源性基因表达 Nattokinase Lysogeny Gene expression

【基金项目】

：

广东省自然科学基金

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目的:利用基因工程技术,构建表达具溶栓活性的纳豆激酶的大肠杆菌工程菌.方法:利用PCR方法扩增纳豆激酶酶原(pro-NK)基因,并克隆到表达载体pET3c上,构建表达pro-NK和载体上22氨基酸短肽的融合蛋白的表达质粒pENK;表达质粒pENK分别转化溶源化宿主菌BL21(DE3)pLysS-和BL21(DE3)pLysS+,获得表达菌pENK-(DE3)pLysS-和pENK-(DE3)pLysS+.利用SDS-PAGE和纤维蛋白平板法检测目的蛋白的表达及活性.结果:SDS-PAGE显示两株菌株均表达

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