【摘 要】
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目前生物体内ATP合酶催化ATP水解的研究是生物催化方向的研究热点。为了探索ATP合酶催化ATP水解的机制,本研究模拟生物体系环境,在N2氛围中,采用甲醇溶液回流的发散合成法合
【机 构】
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石河子大学化学化工学院、新疆兵团化工绿色过程重点实验室、省部共建国家重点实验室培育基地
【基金项目】
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新疆兵团国际科技合作项目（2011BC008）, 石河子大学高层次人才启动项目（RCZX2009033）
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目前生物体内ATP合酶催化ATP水解的研究是生物催化方向的研究热点。为了探索ATP合酶催化ATP水解的机制,本研究模拟生物体系环境,在N2氛围中,采用甲醇溶液回流的发散合成法合成了多功能化的树形大分子,用核磁、红外光谱等方法对其结构进行了表征,并利用其多作用位点的特征对不同阴阳离子进行了识别作用的分析。结果表明：G1.0 PAMAM（L）与Mn2＋的识别效果最明显,荧光强度增加18倍,根据修饰的Benesi-Hildebrand方程得到了G1.0 PAMAM与Mn2＋最佳配位比为1∶1,结合常数为1.13
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