【摘 要】
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目的评价松龄血脉康治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法选择被临床诊断为脑卒中后抑郁的患者60例,随机分为松龄血脉康组和多塞平组,各30例。在给予脑卒中常规治疗的基础上
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目的评价松龄血脉康治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法选择被临床诊断为脑卒中后抑郁的患者60例,随机分为松龄血脉康组和多塞平组,各30例。在给予脑卒中常规治疗的基础上,松龄血脉康组给予松龄血脉康3粒,po,tid;多塞平组给予多塞平25 mg,po,bid。疗程均为8周。于治疗前及治疗第2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行疗效评定,并记录治疗期间出现的药物不良反应。结果 2组患者治疗后各时间点HAMD评分与其基线相比差异均有高度统计学意义(P<0.01)。松龄血脉康组有效率与多塞平组之间相当(86.67%vs 90%,P>0.05),但不良反应发生率明显低于多塞平组(6.67%vs 26.67%,P<0.05)。结论松龄血脉康胶囊治疗脑卒中后抑郁的临床疗效与多塞平相当,但不良反应比多塞平少。
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