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<正>《中药注册管理补充规定》于2008年1月8日正式颁布实施。SFDA药品注册司处长董润生表示,这个规定进一步规范了药品仿制问题,从某种意义来说,仿制药的技术门槛是提高了。
中国规范药品仿制 提高技术门槛保其疗效
【摘 要】
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<正>《中药注册管理补充规定》于2008年1月8日正式颁布实施。SFDA药品注册司处长董润生表示,这个规定进一步规范了药品仿制问题,从某种意义来说,仿制药的技术门槛是提高了。
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2008年02期
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