【摘 要】
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采用兔抗AIVIgG作为检测抗原,通过预试确定了包被抗原的工作浓度为800μg/mL,以间接ELISA方法检测融合细胞培养上清液,筛选到产生抗AIV鸡和兔种间共有独特型抗体的杂交瘤细胞
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,青岛兽药监察所
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采用兔抗AIVIgG作为检测抗原,通过预试确定了包被抗原的工作浓度为800μg/mL,以间接ELISA方法检测融合细胞培养上清液,筛选到产生抗AIV鸡和兔种间共有独特型抗体的杂交瘤细胞,间接ELISA试验中P/N值达12,证明杂交瘤细胞分泌目的单克隆抗体呈现强阳性.运用该检测方法,排除了分泌抗鸡同种型表位以及超变区其他表位抗体的杂交瘤细胞,从而为筛选分泌抗H9亚型AIV独特型单克隆抗体的杂交瘤细胞确定了可靠的方法.
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