【摘 要】
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目的克隆变异链球菌clpP基因启动子,并进行初步验证。方法PCR分别扩增变异链球菌clpP基因5′-侧翼序列FclpP及其突变体FclpP-ΔRS,插入β-半乳糖苷酶(β-glucuronidase,gusA)
【机 构】
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厦门大学附属第一医院检验科,厦门市医院感染管理中心,厦门大学附属第一医院肾内科
【基金项目】
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福建省自然科学基金(No.2015J01553),福建省卫生计生委青年骨干人才培养项目(No.2017-ZQN-84)联合资助.
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目的克隆变异链球菌clpP基因启动子,并进行初步验证。方法PCR分别扩增变异链球菌clpP基因5′-侧翼序列FclpP及其突变体FclpP-ΔRS,插入β-半乳糖苷酶(β-glucuronidase,gusA)报道基因表达载体pIB107 BamHI/XhoI酶切位点之间,构建clpP基因5′-侧翼序列及其突变体gusA报道基因表达载体pFclpP和pFclpP-ΔRS,PCR、酶切及测序鉴定;经BglII线性化后转化变异链球菌UA159,卡那霉素筛选阳性克隆,得到clpP基因5′-侧翼序列及其突变体gu
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