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目的：培育稳定表达hHCN2基因的细胞系，建立一种表达研究心肌离子通道的有效模型。方法：通过脂质体转染的方法，将重组pcDNA3-hHCN2真核表达载体导入人胚肾细胞（HEK293细胞），以G418压力筛选转染细胞，并对其进行全细胞膜片钳记录。结果：经600μg／ml压力筛选后，获得抗性细胞克隆，并用全细胞膜片钳技术记录到克隆hHCN2通道编码电流。结论：本实验采用脂质体转染法成功地培育出G418抗性HEK293细胞。为进一步研究克隆离子通道结构和功能的关系奠定基础。