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从孕烯醇酮(4)出发，经过6步反应合成新的多羟基甾醇化合物20-亚甲基-4-孕烯-β，6β-二醇(3)，总收率为33.40％，并通过IR、^1H NMR 等谱图数据对化合物(3)的结构进行表征。用0．005 mg／ml化合物(3)和0．05 mg／ml的4-孕烯-3β，6β-二羟基-20-酮(9)，通过MTT法对宫颈癌细胞(HELA)及白血病细胞(P-388)进行抗肿瘤细胞活性研究，结果表明，化合物(3)对HELA和P-388的生长均没有产生明显的细胞毒性。