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目的：针对大鼠脑内AQP4蛋白使用化学合成法制备数条小干扰RNA链（siRNA），对其中两条链进行沉默效果验证，并筛选出效果显著的小干扰RNA链。方法根据大鼠的AQP4mRNA序列选择2个不同的靶点，采用化学合成的方法分别合成2条siRNA，并同时合成阴性对照siRNA。雄性成年Wistar大鼠18只，随机分为注射阴性对照液组、注射725链组和注射1006链组，并分别经侧脑室注射相应药物。6 h后将其全部处死，利用免疫组织化学法和原位杂交法分别检测脑内AQP4蛋白和mRNA的表达水平。结果给药6 h后，注