大肠癌患者化疗前后血清可溶性Apo-1/Fas水平变化及其临床意义

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目的探讨可溶性Apo-1/Fas(sApo-1/Fas)在大肠癌患者化疗前后血清中的水平及其临床价值.方法采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)对55例大肠癌患者化疗前后血清sApo-1/Fas水平进行测定,并同时检测30例正常人血清sApo-1/Fas水平作为对照.结果大肠癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于正常对照组(P<0.05),血清sApo-1/Fas水平与临床分期有关、与大肠癌患者性别、年龄、细胞分化程度无关;Dukes D期大肠癌患者血清sAPO-1/Fas水平明显高于其它各期(P<0.01),Dukes C期明显高于Dukes B及Dukes A期(P<0.01),Dukes B期与Dukes A期比较无显著性差异(P>0.05);分化程度较好(高分化腺癌及中分化腺癌)大肠癌患者血清sApo-1/Fas水平,与分化程度较差(低分化腺癌及黏液腺癌)大肠癌患者比较无显著性差异(P>0.05);化疗后有效(完全缓解和部分缓解)患者血清sApo-1/Fas水平明显低于化疗前(P<0.05).结论血清sApo-1/Fas的检测对探讨大肠癌的发生机理、病情判断及指导化疗有一定价值.
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