【摘 要】
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先天性遗传性球形红细胞增多症（ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｓｐｈｅｒｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＨＳ）是一种常染色体显性遗传的家族性疾病，是红细胞膜缺陷导致的最常见的溶血性贫血。它由ＡＮＫ１，ＥＰＢ３，ＥＬＢ４２，ＳＰＴＡ１和ＳＰＴＢ等基因的改变而产生，这种情况是临床学、?
Hereditarysph
【机 构】
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中国医科大学第二临床学院血液研究室!110003,中国医科大学第二临床学院血液研究室!110003
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先天性遗传性球形红细胞增多症（ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｓｐｈｅｒｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＨＳ）是一种常染色体显性遗传的家族性疾病，是红细胞膜缺陷导致的最常见的溶血性贫血。它由ＡＮＫ１，ＥＰＢ３，ＥＬＢ４２，ＳＰＴＡ１和ＳＰＴＢ等基因的改变而产生，这种情况是临床学、?
Hereditaryspherocytosis (HS) is an autosomal dominant familial disease that is the most common hemolytic anemia caused by erythrocyte membrane defects. It is produced by changes in ANK1, EPB3, ELB42, SPTA1 and SPTB genes, which situation is clinical?
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