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再生障碍性贫血造血干／祖细胞缺陷研究进展
【机 构】
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300020 天津，中国医学科学院、中国协和医科大学血液病医院,300020 天津，中国医学科学院、中国协和医科大学血液病医院,300020 天津，中国医学科学院、中国协和医科大学血液病医院,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1996年17期
其他文献
为弄清广西地区β地中海贫血分子遗传机制和临床表现的关系，应用多聚酶链反应、DNA分子杂交、基因组DNA测序法，分析65例无亲缘关系的β地中海贫血双重杂合子或纯合子的基因突变类型并观察他们的临床表现。发现15例表现为中间型地中海贫血。这些病例的临床特点是：未接受过或很少接受过输血，血红蛋白量保持在65~100g/L的范围内。其中一些病例年龄较大。这些病例中，有3例是β+地中海贫血纯合子，6例复合东南