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目前，临床常用ELISA方法进行HBV—M的检测和PCR方法进行HBV—DNA的定性检测来判断HBV的感染或疗效。而传统的定性PCR由于它的易污染、假阳性高、操作者要接触强致癌物等缺点，正逐渐地被荧光定量聚合酶链反应（FQ—DNA）替代。我们采用FQ—DNA法和ELISA法对照检查了220例标本，以研究两者之间的关系，探讨FQ—DNA技术的临床应用价值。