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设计并合成针对bcl-2 mRNA的“锤头型”(hammerhead)核酶基因.克隆后经测序表明序列正确。bcl-2和RZ基因经体外转录和切割实验后,表现出棍强的切割活性,然后把RZ基因定向克隆于真桉表达载休pDOR-neo,重组体被命名为pDOR-RZ。通过脂质体(1ipofectin)介导的DNA转染法,成功地把pDOR-RZ导入HL-60细胞。用Southern印迹杂交、RNA斑点杂交和流式细胞仪(FCM).观察RZ基因在HL-60细胞内的表达。结果表明:(1)RZ在转染HL-60细胞后72小时得以