【摘 要】
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目的：探讨聚合酶链反应（RT-PCR）快速检测在真菌性角膜溃疡诊断中的价值。方法：以条件致病性真菌18srRNA基因保守区的一对寡核苷酸序列为通用引物,对临床拟诊为真菌性角膜溃疡的42
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目的：探讨聚合酶链反应（RT-PCR）快速检测在真菌性角膜溃疡诊断中的价值。方法：以条件致病性真菌18srRNA基因保守区的一对寡核苷酸序列为通用引物,对临床拟诊为真菌性角膜溃疡的42例标本进行RT-PCR检测,并与培养方法进行对比。结果：在400bp处出现DNA扩增带者为阳性。26份临床标本的真菌培养阳性,阳性率为61.9%,而经RT-PCR扩增阳性率为73.8%,PCR扩增准确性为83.8%,敏感性为100.0%,特异性为33.3%。结论：真菌通用引物进行PCR反应检测真菌性角膜溃疡速度快、阳性率高,
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