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目的 探讨PM25暴露后,人支气管上皮细胞(16HBE)的增殖和凋亡的变化,研究PM25对16HBE细胞的影响.方法 将16HBE细胞暴露于0、50、100、200、400、600、800、1 000 μg/mL PM25悬浮液,24 h后加入CCK-8,3～4 h后用酶标仪在450 nm处测量OD值,并计算细胞存活率.将16HBE细胞暴露于0、50、100、200、400、800tμg/mL PM25悬浮液,24 h后加入hoechst33342染色25 min、PI染色30 min,显微镜下观察调亡的细胞并计数,计算细胞凋亡率.结果 PM2.5暴露24 h后,50、100、200、400、600、800、1 000 μg/mL组细胞存活率显著下降,分别为(89.41±5.53)％、(75.71±5.99)％、(82.99±15.09)％、(61.74±9.88)％、(57.23±3.28)％、(46.00±4.23)％、(42.63％±7.79)％,有剂量效应关系,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P均＜0.01).PM25对16HBE细胞的24 h半数致死浓度(LC50)为(762.03±180.25)μg/mL.PM25暴露24 h后,在镜下计数各剂量组调亡细胞,细胞凋亡数量随着剂量升高而增高,0、50、100、200、400、800 μg/mL组细胞调亡率分别为(10.50±2.64)％、(17.90±4.63)％、(21.30±2.26)％、(32.10±4.18)％、(36.90±3.25)％、(50.30±5.81)％,有剂量效应关系,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P均＜0.01).结论 PM2.5对16HBE细胞有毒性作用,可导致16HBE细胞增殖受到抑制,凋亡增加.