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新生儿慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease，CGD)多数为X连锁隐性遗传，少数为常染色体隐性遗传。临床表现为反复感染，形成肉芽肿。肺部感染最常见。本文报道1例新生儿期CGD患儿临床特征及NCF1基因突变特点，以期提高临床医生对该病的认识。
新生儿慢性肉芽肿病一例
【摘 要】
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新生儿慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease，CGD)多数为X连锁隐性遗传，少数为常染色体隐性遗传。临床表现为反复感染，形成肉芽肿。肺部感染最常见。本文报道1例新生儿期CGD患儿临床特征及NCF1基因突变特点，以期提高临床医生对该病的认识。
【机 构】
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江西省儿童医院新生儿科，南昌 330000,江西省儿童医院新生儿科，南昌 330000,
【出 处】
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中华新生儿科杂志中英文
【发表日期】
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2019年34期
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