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本研究以猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）S1株ORF7基因为模板，通过RT—PCR技术扩增出394bp的cDNA。用PCR纯化试剂盒纯化PCR产物，并以此为模板制备出地高辛标记的cDNA探针。特异性试验表明，该探针仅与PRRSV核酸反应，与PPV、PRV、FMDV、HCV及PCV2的核酸反应为阴性。敏感性检测表明，采用CSPD化学发光检测时，硝酸纤维素膜上最低检出量为62．5Pg；尼龙膜上最低检出量为0．5Pg。应用该探针，在尼龙膜上对10份PRRSV阳性病料的组织RNA样品进行检测，结果均为阳性，与