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建立定量检测人血清IgG（immunoglobulin，IgG）蛋白质芯片，并与酶联免疫吸附测定（enzyme—linked immunosorbent assay，ELISA）检测的结果进行比较．将纯化的羊抗人IgG0．5ms／mL30％甘油／PBS，点样在经硝酸纤维素修饰的片基上，以人血清白蛋白为阴性对照，用1％BSA封闭，制备定量检测人血清IgG的蛋白质芯片；同时用ELISA检测人血清IgG．SPSS 10．0软件分析蛋白质芯片和ELISA的试验结果，采用单因素方差分析两组间相关性．结果显示蛋白质芯