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摘要目的明确Fas配体（FasL）介导的大鼠椎间盘细胞的确切凋亡途径。方法分离、培养大鼠腰椎间盘髓核细胞，分别与含不同浓度FasL（0、5、10、20、50ng／ml）的1％胎牛血清（FBS）培养基共培养24h，分别检测Fas，Caspase-8、9、3及BidmRNA的表达水平，Caspase-8、9、3的酶活性以及线粒体膜电势的变化。结果髓核细胞与不同浓度FasL共培养24h后，经Hoechst33258染色均可观察到细胞凋亡，Caspase-8、3及BidmRNA的表达水平，Caspase-8、3的