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通过PCR克隆了一种来自枯草芽孢杆菌str. 168菌株的甘露糖-6-磷酸异构酶编码基因（BSMPI-2）,利用p ET-28a载体转化至大肠杆菌BL21（DE3）菌株。经IPTG诱导实现了BSMPI-2蛋白的表达,经过亲和层析纯化和聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）验证,证实目的蛋白分子量约3. 54×10^4,BSMPI-2以L-核糖为底物时的最适反应条件为pH 8. 0、60℃、外源添加0. 5 mmol/L Co^2＋,该酶催化2 h可将29%的L-核糖异构为L-核酮糖。