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目的:探讨强骨饮颗粒联合阿仑膦酸钠维D3片口服用于原发性骨质疏松性髋部骨折术后抗骨质疏松治疗的临床疗效及安全性。方法:原发性骨质疏松性髋部骨折患者68例,随机分为2组,每组34例。2组患者由同一组医生行骨折固定术。术后第1天开始,观察组口服阿仑膦酸钠维D3片,每次1粒,每周1次;强骨饮颗粒,每次4 g,每日2次。对照组单纯口服阿仑膦酸钠维D3片。连续服用6个月。观察骨折愈合情况,记录骨折愈合时间。分别于术前和术后6个月检测两组患者腰椎及健侧股骨颈骨密度,并采用视觉模拟量表（visual analogue scale,VAS）对患髋疼痛情况进行评价。观察2组患者的不良反应和并发症。结果:采用切开复位动力髋螺钉内固定32例,采用切开复位股骨近端髓内钉内固定33例,采用外固定架固定3例;68例患者均获随访,随访时间69个月,中位数7个月。观察组骨折愈合34例,愈合时间（3.154±0.448）个月;对照组骨折愈合33例,愈合时间（4.215±0.520）个月;2组患者骨折愈合时间比较,差异有统计学意义（t=8.956,P=0.032）。术后6个月,2组患者腰椎和健侧股骨颈骨密度均较术前增加[（0.687±0.036）g·cm-2,（0.697±0.028）g·cm-2,t=0.175,P=0.008;（0.685±0.037）g·cm-2,（0.690±0.026）g·cm-2,t=0.074,P=0.035;（0.577±0.104）g·cm-2,（0.734±0.102）g·cm-2,t=0.250,P=0.012;（0.578±0.106）g·cm-2,（0.658±0.099）g·cm-2,t=0.110,P=0.024];且观察组高于对照组[（0.697±0.028）g·cm-2,（0.690±0.026）g·cm-2,t=2.031,P=0.023;（0.734±0.102）g·cm-2,（0.658±0.099）g·cm-2,t=3.117,P=0.027];2组患者患髋疼痛VAS评分均较术前降低[（5.541±0.732）分,（0.890±0.663）分,t=7.428,P=0.000;（5.494±0.895）分,（2.182±0.676）分,t=4.562,P=0.033],且观察组VAS评分低于对照组[（0.890±0.663）分,（2.182±0.676）分,t=7.997,P=0.031]。服药期间2组患者均未出现不良反应。对照组并发骨折不愈合1例,术后7个月行人工全髋关节置换术。结论:对于原发性骨质疏松性髋部骨折患者,术后应用强骨饮颗粒联合阿仑膦酸钠维D3片口服进行抗骨质疏松治疗,较单纯口服阿仑膦酸钠维D3片能更好地增加骨密度、缓解疼痛,更有利于骨折愈合,且安全可靠。