转染p21^WAF1基因降低K562细胞对VP—16的敏感性

来源 :中国实验血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaolaohu_521
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为探讨p21WAF1对K562细胞药物敏感性的调节作用及其对VP-16诱导的K562细胞凋亡的影响,构建了p21WAF1逆转录病毒表达载体,体外转染白血病细胞系K562.经RT-PCR和Western印迹检测得到稳定表达p21WAF1的K562-p21WAF1细胞克隆后,用MTT法和存活细胞计数法检测转染p21WAF1的K562细胞对VP-16在剂量和作用时间上的敏感性变化,用DNA凋亡片段分析和流式细胞术检测其对VP-16诱导的K562细胞凋亡的影响.实验结果显示,外源性p21WAF1的表达明显降低了V
其他文献
为了检测胸腺素β4的表达水平与细胞生长状态的关系,选用胸腺素β4特异性的引物,运用RT-PCR的方法,分别检测了不同增殖增殖状态的小鼠骨髓内皮细胞和HL-60细胞以及外周血单个核
本文介绍一个实用程序,它以屏幕汉字为临本,以十字光标为笔在屏幕上临摹其汉字,使之形成矢量汉字文件并存盘。文中阐述了编制源程序的原理,及所采用的激活十字光标、坐标转换
为了研究阿糖胞苷诱导HL-60细胞凋亡及其机制,采用Giemsa染色、光学显微镜下观察HL-60细胞的形态学变化,琼脂糖凝胶电泳检测DNA凋亡带,细胞免疫组织化学方法检测细胞凋亡相关
表达bcr-abl的K562细胞能抵抗不同化疗药物诱导的细胞凋亡,为了观察细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞能否诱导表达bcr-abl的K562细胞凋亡,应用流式细胞术DNA亚G1期分析法比较了CI
本文叙述了一种新的外存分类法——重叠分块分类法,并给出正确性的证明及其对系统开销的分析。
本文介绍了一个实用单板机开发系统BDS的设计思想和设计方法。该系统采用窗口技术实现了文件编辑、编译和在线调试等功能。
为了解AML-M2a细胞体外诱导TCR Vβ亚家族T细胞的表达和克隆性增殖情况,利用混合淋巴细胞/肿瘤细胞培养(MLTC)体外获取AML-M2a细胞诱导的T细胞,并以RT-PCR扩增4例M2a患者外周
据中国石油网消息,3月29日10时,在西一联2号天然气压缩机组启动的轰鸣声中,日均外输天然气量达3×10-4m-3的大港油田采油五厂天然气综合利用工程投产。
本研究探讨以血小板显著增多首发的慢性髓系白血病(CML)临床、细胞遗传学及分子生物学特征。应用骨髓细胞涂片、骨髓活检观察细胞形态学改变;RT-PCR检测bcr/abl融合基因;常规染色
介绍了LED显示屏灰度的显示方法,着重于显示屏设计中驱动控制方式的若干算法参数。根据这些算法参数,从系统的角度提出LED显示屏灰度控制完整算法,给出基于Cycloneii芯片的Nios