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目的 构建可应用于昆虫杆状病毒表达系统的含抑癌基因p16 INK4cDNA的重组转移载体。方法 采用定向克隆方法将抑癌基因p16 INK4cDNA全长插入转移载体质粒pSXIVVI+ X3,并经斑点杂交 ,PCR及酶切鉴定重组质粒。结果 经三种鉴定方法证实p16 INK4cDNA片段成功地插入转移载体pSXIVVI+ X3。结论 重组质粒pSXIVVI+ X3 p16构建成功 ,为真核表达抑癌基因p16 INK4奠定了基础。