【摘 要】
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目的更全面地了解米诺环素对中枢神经系统的作用.方法神经元与不同浓度米诺环素和(或)N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)作不同时间处理后,观察细胞形态,并以MTT试验评价细胞活性.结果
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目的更全面地了解米诺环素对中枢神经系统的作用.方法神经元与不同浓度米诺环素和(或)N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)作不同时间处理后,观察细胞形态,并以MTT试验评价细胞活性.结果米诺环素135 μmol*L-1处理24 h明显降低体外培养4,7,10 d神经元的活性(P<0.01),13.5 μmol*L-1以下则无明显影响;45,135 μmol*L-1米诺环素处理3 h对体外培养10 d神经元活性没有影响,处理24 h则活性明显下降(P<0.01).米诺环素45,135 μmol*L-1
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