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为研究中国丙型肝炎病毒（HCV）的抗原性及在细胞内的加工，将丙型肝炎病毒（HCV）5′非编码区（NTR）和结构基因（Core+E1+E2/NS1）插入痘苗病毒表达载体pJSA1175中，转染TK-143细胞，经纯化得到丙型肝炎（HCV）重组痘苗病毒vJSA1175CE株。Southern blot杂交表明，HCV结构基因存在于痘苗病毒之中。Western blot分析发现，vJSA1175CE表达蛋白带位于90kDa，为一多聚蛋白；此蛋白为分泌型，分泌量与细胞裂解物内量大致相同。