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通过PCR方法扩增,用pUC119和pBluescript SK 质粒载体分段克隆了山东省分离的SJ1株的全病毒DNA.限制性内切酶酶切分析结果显示其与国际标准株的酶谱相似.
鸡贫血病毒SJ1株DNA的分子克隆
【摘 要】
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通过PCR方法扩增,用pUC119和pBluescript SK 质粒载体分段克隆了山东省分离的SJ1株的全病毒DNA.限制性内切酶酶切分析结果显示其与国际标准株的酶谱相似.
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨,150001中国人民解放军农牧大学,长春,130064;吉林农业大学,长春,130118;
【出 处】
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生物技术
【发表日期】
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1999年3期
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