【摘 要】
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目的探讨乳腺癌组织中FHIT基因缺失的临床意义和人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的关系. 方法采用RT-PCR检测了38例乳腺癌及10例正常乳腺组织中FHIT基因缺失情况,并用PCR技术检测HPV-DNA片段. 结果乳腺癌组织中FHIT基因缺失率及HPV-DNA片段检出率分别为63.1%(24/38)、31.6%(12/38),正常组织未检出 FHIT基因缺
【机 构】
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266033,青岛海慈医疗集团普外科,
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目的探讨乳腺癌组织中FHIT基因缺失的临床意义和人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的关系. 方法采用RT-PCR检测了38例乳腺癌及10例正常乳腺组织中FHIT基因缺失情况,并用PCR技术检测HPV-DNA片段. 结果乳腺癌组织中FHIT基因缺失率及HPV-DNA片段检出率分别为63.1%(24/38)、31.6%(12/38),正常组织未检出 FHIT基因缺失(χ2=12.632,P<0.01;χ2=4.211,P<0.05).FHIT基因缺失与乳腺癌组织分化程度、临床分期、淋巴结转移、远处转移密切相关;与3年生存率呈负相关.在12例HPV阳性组织中有11例(91.7%)发生FHIT基因缺失(χ2=6 .126,P <0.05). 结论FHIT基因的缺失与乳腺癌发生发展密切相关,可作为判断乳腺癌恶性程度及预后的指标.HPV的感染与乳腺癌的发生有关.
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