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目的：研究突变昭朋转基因小鼠的功能变化，分析Fgf9及其受体Fgfr3的组织表达谱。方法：采用RT-PCR法克隆彤冈，在该基因296位引入点突变为（G→A）后插入pcDNA3．1（-）B载体，通过显微注射建立转基因小鼠；利用PCR法鉴定转基因小鼠基因型，RT-PCR及免疫组化鉴定转基因小鼠内源性Fgf9和Fgfr3的组织表达谱。结果：建立了12个系的转基因小鼠模型，虽未检测到转入基因的表达，但检测到内源性Vgf9和Fgfr3在心、脑、肾、肌肉和骨关节等组织中的表达情况。结论：获得rgf9和Fgfr3组织表