【摘 要】
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目的 探讨阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）患者血清高迁移率族蛋白B1（High mobility group protein B1,HMGB1）、NOD样受体家族蛋白3炎症小体（Nod-like receptor family protein 3 inflammasome, NLRP3）的表达水平变化及其对患者不良预后的评估价值。方法 选取本院于2019年2月-202
【基金项目】
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2021年河南省医学科技攻关计划联合共建项目（LHGJ20210254）；
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目的 探讨阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）患者血清高迁移率族蛋白B1（High mobility group protein B1,HMGB1）、NOD样受体家族蛋白3炎症小体（Nod-like receptor family protein 3 inflammasome, NLRP3）的表达水平变化及其对患者不良预后的评估价值。方法 选取本院于2019年2月-2020年5月收治的AD患者116例，观察患者治疗1年后的预后情况，并根据预后情况分为预后好转组和预后不良组，统计2组患者相关资料，分析AD患者治疗后预后不良的风险因素，并绘制受试者工作特征（Receiver operating characteristic, ROC）曲线，分析血清NLRP3和HMGB1水平对AD患者不良预后的评估价值。结果 预后不良组血清HMGB1、同型半胱氨酸（Homocysteine, Hcy）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lipoprotein related phospholipase A2,Lp-PLA2）、NLRP3水平均高于预后好转组（P<0.05）;Logistic回归分析发现，血清HMGB1,NLRP3,Hcy水平升高为AD患者发生预后不良的独立危险因素（P<0.05）;ROC曲线显示，血清HMGB1,NLRP3水平及两者联合对AD患者发生预后不良评估的AUC分别是0.725、0.729、0.796。结论 血清NLRP3和HMGB1水平是评估AD患者预后不良的较好指标，两者联合对AD患者发生预后不良的评估价值较高。
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