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遗传性May-Hegglin异常是由人类第22条染色体上基因MYH9突变所引起的,是一种罕见的人体常染色体显性遗传病.该病的临床突出特征为巨大血小板、白细胞包涵体和血小板减小症.MYH9基因突变如何引起、发展、最终形成May-Hegglin异常的分子病理机制,有待进一步深入研究.
May-Hegglin异常的分子机理
【摘 要】
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遗传性May-Hegglin异常是由人类第22条染色体上基因MYH9突变所引起的,是一种罕见的人体常染色体显性遗传病.该病的临床突出特征为巨大血小板、白细胞包涵体和血小板减小症.MY
【机 构】
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海南大学,生命科学与农学院,海南,海口,570228海口市人民医院,检验科,海南,海口,570228;军事医学科学院,生物工程研究所,北京,100071;
【出 处】
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生物技术通讯
【发表日期】
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2007年3期
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