【摘 要】
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常染色体显性遗传性多囊肝病(autosomaldominant polycysticliverdisease,ADPLD)简称多囊肝病,曾称成人多囊肝病。多囊肝可作为常染色体显性遗传性多囊肾病的肾外表现而存在,
【机 构】
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第二军医大学东方肝胆外科医院肿瘤综合治疗科,第二军医大学东方肝胆外科医院肿瘤综合治疗科 上海200438,上海200438
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常染色体显性遗传性多囊肝病(autosomaldominant polycysticliverdisease,ADPLD)简称多囊肝病,曾称成人多囊肝病。多囊肝可作为常染色体显性遗传性多囊肾病的肾外表现而存在,亦可单独发病,前者称多囊肾相关型多囊肝病,后者称独立型多囊肝病。临床诊断中往往很难鉴别早期多囊肝?
Autosomal dominant polycystic liver disease (autosomaldominant polycysticliverdisease, ADPLD) referred to as polycystic liver disease, had called adult polycystic liver disease. Polycystic liver can be used as an autosomal dominant polycystic kidney disease manifestations of renal presence, may also be a separate disease, the former known as polycystic kidney disease associated polycystic liver disease, which is called polycystic liver disease. Clinical diagnosis is often difficult to identify early polycystic liver?
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