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目的通过观察癌痛克对肝癌细胞株HepG2生物学活性的影响作用，以及在相应状态下细胞内视网膜母细胞瘤（Rb）基因表达量的改变，研究癌痛克的抗肝癌作用的机制。方法以不同浓度癌痛克作用HepG2细胞，四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）检测细胞增殖率，以流式细胞术检测细胞凋亡率，逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测细胞内Rb基因mRNA表达量。结果2—50μg／ml癌痛克具有明显的增殖抑制作用，其抑增殖效应呈时间和浓度依赖性；2—50μg／ml癌痛克组可诱导HepG2细胞凋亡，其诱导凋亡效应呈明显的时间-浓