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为用转基因方法治疗巴金森氏病大鼠模型，本研究采用分子克隆技术，将合成多巴胺的关键酶－酪氨酸羟化酶（ＴＨ）的基因，克隆进入以巨细胞病毒ＣＭＶ为启动子的载体质粒内，经限制性内切酶定位分析证实该重组的ＤＮＡ质粒的可靠性。携带ＴＨ基因的ＰＣＭＶＴＨ质粒以ＬＩＰＯ－ＦＥＣＴＩＮ介导，在培养的原代骨骼肌细胞中高效表达。本研究为进一步用转基因的细胞植入脑内以治疗巴金森氏病打下一定基础。