人类尿液来源干细胞的体外培养和生物学特性分析

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目的从人类尿液中直接分离能够体外大量扩增且具有多向分化潜能的干细胞,并研究其生物学特性。方法收集志愿者尿液100-200ml,经离心后使用完全培养基重悬,接种于培养板中;克隆贴壁生长后换液。大量扩增后通过流式细胞术检测其表面标志物,使用成骨、成软骨诱导培养基对其进行诱导分化,通过茜素红染色、阿利新蓝染色检测诱导分化结果。结果每100ml尿液经14d培养能够直接分离得到3-10个克隆,传代培养至第5代时可扩增至2-10×10^7个尿液来源干细胞,能够满足细胞治疗需要。尿液来源干细胞表面标志物CD2
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