【摘 要】
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在核苷酸合成中,核糖2＇位羟基的保护是不易的,主要原因是难以区别2＇位和3＇位的两个羟基。Markiewicz曾提出利用试剂1,3-二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷(简写为TIPDSiCl_2)作为
【机 构】
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Institut,Institut de Chimie Moléculaire d\'Orsay Laboratoire de Chimie Organique des Eléments de
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在核苷酸合成中,核糖2＇位羟基的保护是不易的,主要原因是难以区别2＇位和3＇位的两个羟基。Markiewicz曾提出利用试剂1,3-二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷(简写为TIPDSiCl_2)作为暂时保护基团的好方法。但是,这种方法不适应醚形式的2＇位羟基的保护。
In nucleotide synthesis, protection of the hydroxyl group at the 2’-position of ribose is not easy, mainly because it is difficult to distinguish the two hydroxyl groups at the 2’-position and the 3’-position. Markiewicz has proposed a good method of using the reagent 1,3-dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane (abbreviated as TIPDSiCl_2) as a temporary protecting group. However, this method does not accommodate the protection of the ether form of the 2 ’hydroxyl group.
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