【摘 要】
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<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是由于机体免疫耐受缺失而引起的自身免疫性疾病,通常伴随免疫复合物性肾小球肾炎[1]。系膜细胞在肾小球局部发挥着重
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院肾脏科
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<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是由于机体免疫耐受缺失而引起的自身免疫性疾病,通常伴随免疫复合物性肾小球肾炎[1]。系膜细胞在肾小球局部发挥着重要的免疫调节作用,在病理状态下由于免疫复合物(immune complex,IC)的沉积而激活,并释放出各类炎症因子从而引起巨噬细胞、B细胞、T细胞和树突状细胞(DCs)侵润,进一步放大炎症效应及加重肾脏损害。作为SLE最常见的并发症,狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)影响多达70%的SLE患者,其中约10%
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