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目的：体外研究药物转运体P糖蛋白（P-gp）和多药耐药相关蛋白2（Mrp2）特异性抑制剂对沙奎那韦在大鼠肠道吸收的影响。方法：取大鼠用乌拉坦麻醉后,分别取十二指肠、空肠、回肠、结肠各8cm,制备离体肠外翻模型,检测不同肠段在P-gp抑制剂地高辛（10μmol.L-1）和维拉帕米（100μmol.L-1）、Mrp2抑制剂丙磺舒（600μmol.L-1）分别与沙奎那韦（12.5μg.mL-1）的混合Krebs-Ringer缓冲液（K-R液）中孵育5、10、20、30、45、60、90min后对沙奎那韦的累积吸