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目的探讨卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞与腹膜间皮细胞(HPMC)相互作用对卵巢癌细胞基质金属蛋白酶(MMP)表达的影响。方法用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测卵巢癌细胞SKOV3条件培养液(SKOV3-CM)中的转化生长因子β1(TGF-β1)水平。用RT-PCR技术检测SKOV3-CM对HPMC纤维粘连蛋白(Fn)基因的mRNA表达的影响。以无血清培养液、SKOV3-CM、SKOV3-CM+TGF-β1中和抗体、SKOV3-CM+非特异性IgG刺激HPMC,制备成不同的HPMC-CM,并用不同的HPMC-CM、HPMC-CM1+抗Fn抗体及HPMC-CM1+IgG培育SKOV3细胞,以RT-PCR和ELISA分别检测SKOV3细胞MMP-2、MMP-9基因的mRNA及蛋白表达。结果SKOV3-CM中TGF-β1水平为(236±22)ng/L。SKOV3-CM刺激HPMC后,HPMCFn基因的mRNA表达量为2·643±0·051,高于SKOV3-CM刺激前的水平(1·328±0·025),两者比较,差异有统计学意义(P<0·05);SKOV3-CM+TGF-β1中和抗体刺激HPMC后,HPMCFn基因的mRNA表达量为1·897±0·035,低于SKOV3-CM刺激者,两者比较,差异有统计学意义(P<0·01)。用无血清培养液培育的SKOV3细胞检测不到MMP-2基因的mRNA及蛋白表达。HPMC-CM1培育SKOV3细胞后,MMP-2、MMP-9基因的mRNA表达量分别为0·226±0·012、2·66±0·07,蛋白表达量分别为(15·0±0·8)、(37·2±3·5)μg/L,均高于无血清培养液培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0·01)。HPMC-CM1+抗Fn抗体培育SKOV3细胞后,MMP-2、MMP-9基因的mRNA表达量分别为0·138±0·007、1·82±0·06,蛋白表达量分别为(8·8±0·7)、(25·8±2·5)μg/L,均低于HPMC-CM1培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0·01)。HPMC-CM2培育SKOV3细胞后,MMP-2、MMP-9基因的mRNA表达量分别为0·467±0·018、4·28±0·09,蛋白表达量分别为(39·3±3·6)、(62·0±5·3)μg/L,均高于HPMC-CM1培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0·01)。HPMC-CM3培育SKOV3细胞后,MMP-2、MMP-9基因的mRNA表达量分别为0·331±0·015、3·52±0·08,蛋白表达量分别为(27·6±1·9)、(50·0±4·1)μg/L,均低于HPMC-CM2培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0·05),但仍高于HPMC-CM1培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0·05)。结论卵巢癌细胞分泌TGF-β1可活化HPMC,上调HPMCFn表达。HPMC来源的Fn可促进卵巢癌细胞MMP-2及MMP-9基因的mRNA和蛋白表达。