【摘 要】
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目的获得不易感动脉粥样硬化动物树胆固醇酯转运蛋白(CETP)的cDNA和蛋白质序列,分析其结构特点,寻找其可能的抗动脉粥样硬化分子机制.方法以从树鼩肝脏mRNA反转录获得的cDN
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室,
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目的获得不易感动脉粥样硬化动物树胆固醇酯转运蛋白(CETP)的cDNA和蛋白质序列,分析其结构特点,寻找其可能的抗动脉粥样硬化分子机制.方法以从树鼩肝脏mRNA反转录获得的cDNA一链为模板,应用SMART-RACE技术,获得了树鼩鼩CETP的cDNA序列,并推导出其蛋白质氨基酸序列,应用分子生物学软件对该蛋白的一级、二级结构进行分析和比较.结果获得的树CETP cDNA(在GenBank中的注册号为AF334033)长1 636 bp,编码485个氨基酸,其成熟蛋白由477个氨基酸组成,比人多一个氨基酸 (Gly318),该蛋白与人、家兔的同源性分别为88%和82%.序列中与CETP结合和转运中性脂质功能相关的区域均非常保守,但在Asn342位的 N-糖基化位点缺失,可能使其转运胆固醇酯的活性增加,利于外周组织和血浆中的胆固醇及其酯的清除.通过对不同种属蛋白序列的比较,初步分析了树CETP蛋白与功能相关的结构特点.结论树CETP糖基化的特点有可能是该动物对动脉粥样硬化具有不易感性的分子机理之一.
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