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体外合成编码６肽的随机ＤＮＡ片段以及用于随机ＤＮＡ片段扩增了一对ＰＣＲ引物，再经ＰＣＲ扩增，ＢｇＩＩ酶切扩增产物，获得编码６肽的随机ＤＮＡ克隆片段，并利用已构建的噬菌体表面表达载体，经抗性和插入复活筛选，获得１．６×１０＾８个独立克隆，构成文库的克隆经酶切，ＰＣＲ扩增，斑点杂交，序列测定，亲和素富集等方法的综合鉴定和评定，以及６肽随机克隆体外增殖和表达特性观察，结果均表明，我们成功构建了编码６肽的